| Торгівельне найменування: | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД |
| Виробник: | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування), Індія
Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії), Велика Британія
Фармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії), Мальта
Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості серії), Угорщина
Синоптиз Індастріал Сп.з о.о. (вторинне пакування), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг) або 4 мл (80 мг) або 8 мл (160 мг) у флаконах, по 1 флакону в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
1 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
4 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
8 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17408/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.05.2019 по 17.05.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.09.2021 |
| Причина: | введення додаткового виробника |
| Заявник: | Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Docetaxel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 20 мг доцетакселу |
| АТС код: | L01CD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
