| Торгівельне найменування: | СІАЛІС® |
| Виробник: | Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво нерозфасованого продукту), Сполучені Штати (США)
Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7881/01/03 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.08.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 27.09.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tadalafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 5 мг тадалафілу |
| АТС код: | G04BE08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
