Торгівельне найменування: | ПРЕСАРТАН® Н-50 |
Виробник: | Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг/12,5 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14414/01/01 |
Наказ МОЗ | №945 від 23.04.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.04.2020 |
Заявник: | Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Losartan and diuretics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 50 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг |
АТС код: | C09DA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |