МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОКТРЕСТАТИН
Виробник:Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 5, або по 6, або по 30 попередньо наповнених шприців, упакованих у непрозорий білий блістер у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл 1 мл шприц попередньо наповнений 5 блістер 1 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл 1 мл шприц попередньо наповнений 6 блістер 1 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл 1 мл шприц попередньо наповнений 30 блістер 1 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/13703/01/02
Наказ МОЗ№1128 від 13.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.05.2020
Заявник:Чемі С.п.А., Італія
Міжнародне непатентоване найменування:Octreotide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 попередньо наповнений шприц (1 мл) містить октреотиду ацетату еквівалентно октреотиду 0,1 мг
АТС код:H01CB02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні