МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЛОТРИМАЗОЛ
Виробник:Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки вагінальні по 100 мг, по 6 таблеток у стрипі; по 1 стрипі з аплікатором у картонній пачці; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки вагінальні 100 мг 6 шт стрип 1 пачка з картону із стрипом та аплікатором 1
таблетки вагінальні 100 мг 6 шт блістер 1 пачка з картону із блістером та аплікатором 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8794/02/01
Наказ МОЗ№2319 від 21.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 06.07.2018
Заявник:Органосин Лайф Саєнсиз Пвт., Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Clotrimazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить клотримазолу 100 мг
АТС код:G01AF02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні