Торгівельне найменування: | АЛПРОСТАН® |
Виробник: | ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл; № 10 (5х2): по 0,2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для розчину для інфузій |
0,1 мг/0,2 мл |
0,2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6956/01/01 |
Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.03.2018 |
Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Alprostadil |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 ампула (0,2 мл розчину) містить алпростадилу 0,1 мг |
АТС код: | C01EA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |