МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕМЕТРЕКСЕД-МБ
Виробник:РЕЛАЙНС ЛАЙФ САЙНСЕС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для приготування для розчину для інфузій по 500 мг; по 1 флакону в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 500 мг флакон 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17843/01/02
Наказ МОЗ№60 від 16.01.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 27.12.2019 по 27.12.2024
Заявник:М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Pemetrexed
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить пеметрексед динатрію еквівалентно пеметрекседу 500 мг
АТС код:L01BA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні