| Торгівельне найменування: | КЕТАМІН |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону або по 5 флаконів у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
10 мл |
флакон |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
10 мл |
флакон |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1934/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2174 від 07.10.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.05.2019 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ketamine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить кетаміну гідрохлориду 57,6 мг (у перерахуванні на кетамін 50 мг) |
| АТС код: | N01AX03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
