Торгівельне найменування: | ЛАЙС АМБРОЗІЯ |
Виробник: | ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії, зберігання), Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки сублінгвальні № 40: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки сублінгвальні |
|
10 шт |
блістерна упаковка (10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки)) |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки сублінгвальні |
|
10 шт |
блістерна упаковка (10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок)) |
7 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18580/01/01 |
Наказ МОЗ | №2797 від 16.12.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.03.2021 по 05.03.2026 |
Заявник: | ЛОФАРМА С.П.А, Італія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Allergen extracts: grass pollen |
Склад діючих речовин: | хімічно модифікований алергенний екстракт пилку амброзії : амброзія полинолиста 100 % (Ambrosia artemisiifolia 100 %); 1 таблетка сублінгвальна містить 300 або 1000 алергенних одиниць (АО) |
АТС код: | V01AA |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |