| Торгівельне найменування: | ФЛЮАНКСОЛ |
| Виробник: | Х. Лундбек А/С (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Данія
Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування за показником «мікробіологічна чистота»), Данія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
0,5 мг |
100 шт. |
контейнер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10197/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.04.2020 |
| Заявник: | Лундбек Експорт А/С, Данія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Flupenthixol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить флюпентиксолу дигідрохлориду еквівалентно 0,5 мг флюпентиксолу |
| АТС код: | N05AF01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
