| Торгівельне найменування: | ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ |
| Виробник: | Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапецьниці з контролем першого розкриття в пачці картонній |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні, суспензія |
1 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця з контролем першого розкриття |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2543/01/01 |
| Наказ МОЗ | №824 від 09.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.04.2020 |
| Заявник: | Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dexamethasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить 1 мг дексаметазону |
| АТС код: | S01BA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
