МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОПТИЦЕФ
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм" (випуск серії, пакування із in bulk виробника Алкалоїд АД Скоп'є, Республіка Північна Македонія), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+" (контроль якості), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 32 г гранул для приготування 60 мл суспензії у флаконі з брунатного скла, по 1 флакону разом з мірною ложкою в пачці; по 53 г гранул для приготування 100 мл суспензії у флаконі з брунатного скла, по 1 флакону разом з мірною ложкою в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гранули для оральної суспензії 20 мг/мл 32 г флакон з брунатного скла 1 пачка з флаконом разом з мірною ложкою 1
гранули для оральної суспензії 20 мг/мл 53 г флакон з брунатного скла 1 пачка з флаконом разом з мірною ложкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17472/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.05.2019 по 30.05.2024
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Cefixime
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл препарату містять цефіксиму 100 мг (у формі цефіксиму тригідрату – 111,9 мг)
АТС код:J01DD08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні