 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ІОНІКА |
| Виробник: | ФДС Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для орального розчину, по 4,4 г порошку в пакетику; по 5 або по 20 пакетиків у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для орального розчину |
|
4,4 г |
пакетик |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для орального розчину |
|
4,4 г |
пакетик |
20 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12484/01/01 |
| Наказ МОЗ | №777 від 06.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.06.2017 |
| Заявник: | Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 пакетик містить: глюкози безводної 2,7 г, натрію цитрату 0,58 г, натрію хлориду 0,52 г, калію хлориду 0,3 г |
| АТС код: | A07CA |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|