| Торгівельне найменування: | ПРЕГАБАЛІН-ЗН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний, 20 мг/мл по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з дозуючим пристроєм у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин оральний |
20 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом разом з дозуючим пристроєм |
1 |
|
| розчин оральний |
20 мг/мл |
200 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом разом з дозуючим пристроєм |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16783/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 31.10.2018 по 31.10.2023 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.06.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pregabalin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину орального містить прегабаліну 20 мг |
| АТС код: | N03AX16 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
