| Торгівельне найменування: | ПРОКТОЗАН®НЕО |
| Виробник: | "Хемофарм" АД (контроль серії, дозвіл на випуск серії), Сербія
"Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Сербія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь ректальна, по 20 г мазі у тубі; по 1 тубі з аплікатором у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| мазь ректальна |
|
20 г |
туба |
1 |
картонна коробка з тубою з аплікатором |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4645/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.08.2016 по 15.08.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.12.2021 |
| Причина: | зміна назви країни заявника/виробника |
| Заявник: | "Хемофарм" АД, Сербія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить: гепарину натрію 65 МО, преднізолону ацетату 2,233 мг; полідоканолу 30 мг |
| АТС код: | C05AX03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
