МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: ТАФЛОТАН® Виробник: Сантен АТ (виробник, відповідальний за випуск серії), Фінляндія НекстФарма АТ (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Фінляндія Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: краплі очні, 15 мкг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельниці; по 10 тюбик-крапельниць у пакеті із фольги; по 3 пакети в картонній коробці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка краплі очні 15 мкг/мл 0,3 мл тюбик-крапельниця 10 пакет із фольги 3 коробка з картону Реєстраційне посвідчення: UA/9952/01/01 Наказ МОЗ №2759 від 30.11.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 28.11.2019 Заявник: Сантен АТ, Фінляндія Міжнародне непатентоване найменування: Tafluprost Синонімічне найменування: Склад діючих речовин: 1 мл крапель очних містить 15 мкг тафлупросту; 1 тюбик-крапельниця (0,3 мл) містить 4,5 мкг тафлупросту АТС код: S01EE05 Умови відпуску: за рецептом Термін придатності: 3 роки Дозволено рекламування: Ні Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні