 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ВАЛІДОЛ® |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки сублінгвальні по 0,06 г по 10 таблеток у блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістерах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки сублінгвальні |
0,06 г |
10 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
| таблетки сублінгвальні |
0,06 г |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки сублінгвальні |
0,06 г |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2713/02/01 |
| Наказ МОЗ | №162 від 27.01.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.07.2019 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Validol* |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової (натуральний ментол – екстракт м’яти – 4,9 %) – 0,06 г (60 мг) |
| АТС код: | C01EX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|