МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛ 20 АНАНТА
Виробник:Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 20 мг; по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 20 мг 10 шт блістер 10 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/0656/01/01
Наказ МОЗ№399 від 05.03.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.12.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:08.07.2024
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула* містить омепразолу (у вигляді кишковорозчинних пелет) 20 мг
АТС код:A02BC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні