Торгівельне найменування: | ЦЕФОТРИН |
Виробник: | "Венус Ремедіс Лімітед", Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах; 1 флакон з порошком в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12006/01/01 |
Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.07.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 10.12.2021 |
Причина: | введення додаткового виробника |
Заявник: | Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefepime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефепіму гідрохлоридy Ф.США еквівалентно цефепіму - 1 г |
АТС код: | J01DE01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |