МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДІЄМОНО®
Виробник:мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг, по 28 таблеток у блістері, по 1 або по 3, або по 6 блістерів у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 2 мг 28 шт блістер 1 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 2 мг 28 шт блістер 3 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 2 мг 28 шт блістер 6 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18286/01/01
Наказ МОЗ№2032 від 04.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.09.2020 по 04.09.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:05.09.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Dienogest
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 2 мг дієногесту
АТС код:G03DB08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні