Торгівельне найменування: | ТАМОКСИФЕН "ЕБЕВЕ" |
Виробник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії, тестування), Австрія Гаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, тестування), Німеччина Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії, тестування), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 20 мг по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
20 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2894/01/02 |
Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.03.2022 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Tamoxifen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 30,4 мг тамоксифену цитрату (що еквівалентно 20 мг тамоксифену) |
АТС код: | L02BA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |