МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТАМОКСИФЕН "ЕБЕВЕ"
Виробник:ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії, тестування), Австрія
Гаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, тестування), Німеччина
Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії, тестування), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 20 мг по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 20 мг 30 шт контейнер 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2894/01/02
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.03.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:21.03.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Міжнародне непатентоване найменування:Tamoxifen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 30,4 мг тамоксифену цитрату (що еквівалентно 20 мг тамоксифену)
АТС код:L02BA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні