МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІРИФРИН
Виробник:СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні 2,5 % по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні 25 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця 1 картонна пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7687/01/01
Наказ МОЗ№2759 від 30.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.06.2018
Заявник:СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Phenylephrine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл препарату містить фенілефрину гідрохлориду 25 мг
АТС код:S01FB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні