| Торгівельне найменування: | СУПРАКС® СОЛЮТАБ® |
| Виробник: | А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки що диспергуються, по 400 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 1 або по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються |
400 мг |
5 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються |
400 мг |
5 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються |
400 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються |
400 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11912/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.11.2016 |
| Заявник: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefixime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 400 мг цефіксиму (у вигляді цефіксиму тригідрату) |
| АТС код: | J01DD08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
