| Торгівельне найменування: | ФІБРО-ВЕЙН |
| Виробник: | Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості та первинне пакування), Німеччина
ФармаПак ЮК Лтд (вторинне пакування), Велика Британія
СТД Фармасьютікел Продактс Лтд (випуск серії), Велика Британія
Честер Медікал Солюшнс (вторинне пакування), Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 1 % по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12096/01/03 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.04.2018 |
| Заявник: | СТД Фармасьютікел Продактс Лтд, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium tetradecyl sulfate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину для ін’єкцій (1 %) містить 10 мг натрію тетрадецилсульфату |
| АТС код: | C05BB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
