Торгівельне найменування: | ДИКЛОФЕНАК-БІОЛІК |
Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
25 мг/мл |
3 мл |
ампула |
5 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10902/01/01 |
Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.05.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.09.2023 |
Причина: | зміна назви та адреси заявника/виробника |
Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Diclofenac |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить диклофенаку натрію 25 мг |
АТС код: | M01AB05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |