| Торгівельне найменування: | СТАУРУМ |
| Виробник: | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18601/01/01 |
| Наказ МОЗ | №428 від 13.03.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.03.2021 по 11.03.2026 |
| Заявник: | ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг |
| АТС код: | M01AX25 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
