| Торгівельне найменування: | АЛУНБРИГ® |
| Виробник: | Такеда Австрія ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Австрія
Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед (виробництво за повним циклом), Сполучене Королівство |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 7 таблеток у блістері по 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
90 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18553/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1866 від 30.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.02.2021 по 22.02.2026 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 01.11.2024 |
| Причина: | зміна коду АТХ; зміни до інструкції |
| Заявник: | Такеда Фарма А/С, Данія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Brigatinib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 90 мг бригатинібу |
| АТС код: | L01XE43 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
