МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МАРВЕЛОН®
Виробник:Н.В.Органон (за повним циклом), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 21 таблетці в блістері; по 1 блістеру в саше; по 3 саше у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 21 шт блістер 1 саше 3 картонна упаковка
Реєстраційне посвідчення:UA/10176/01/01
Наказ МОЗ№856 від 13.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.08.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:16.09.2021
Причина:зміна назви та адреси заявника
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Desogestrel and ethinylestradiol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 0,150 мг дезогестрелу та 0,030 мг етинілестрадіолу
АТС код:G03AA09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні