| Торгівельне найменування: | ЦИТЕАЛ |
| Виробник: | П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах поліетиленових |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для зовнішнього застосування |
|
250 мл |
флакон поліетиленовий |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6404/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.01.2017 |
| Заявник: | П'єр Фабр Медикамент, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chlorhexidine, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містять гексамідину діізетіонату 0,1 г, хлоргексидину диглюконату 0,1 г, хлоркрезолу 0,3 г |
| АТС код: | D08AC52 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
