| Торгівельне найменування: | СОЛУ-МЕДРОЛ |
| Виробник: | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії), Бельгія
ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА (контроль якості при випуску та під час стабільності), Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 40 мг/мл; 1 флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон) з порошком та розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій |
|
40 мг порошку та 1 мл розчинника |
флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон) |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2047/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.07.2019 |
| Заявник: | Пфайзер Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Methylprednisolone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить метилпреднізолону у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 40 мг |
| АТС код: | H02AB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
