Торгівельне найменування: | ГЕПАРИН-НОВОФАРМ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл; по 2 мл, 4 мл або 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
2 мл |
флакон |
5 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка з картону |
розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
4 мл |
флакон |
5 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка з картону |
розчин для ін'єкцій |
5000 МО/мл |
5 мл |
флакон |
5 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10826/01/01 |
Наказ МОЗ | №778 від 06.04.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Heparin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 5000 МО гепарину натрію |
АТС код: | B01AB01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |