МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЛОПІДОГРЕЛ-ТЕВА
Виробник:Актавіс ЛТД, Мальта
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг 10 шт. блістер 3 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг 10 шт. блістер 9 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг 7 шт. блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11636/01/01
Наказ МОЗ№1980 від 28.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Clopidogrel
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно 75 мг клопідогрелю
АТС код:B01AC04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні