МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАНТЕНОЛ
Виробник:"Хемофарм" АД (виробник, відповідальний за випуск серії), Республіка Сербія
"Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац (виробник готового лікарського засобу, первинне, вторинне пакування, контроль серії), Республіка Сербія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 50 мг/г 30 г туба 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7848/01/01
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.12.2018
Заявник:"Хемофарм" АД, Республіка Сербія
Міжнародне непатентоване найменування:Dexpanthenol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить декспантенолу 50 мг
АТС код:D03AX03
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні