| Торгівельне найменування: | ЛЕВОФЛОКСАЦИН |
| Виробник: | Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру у полівінілхоридній плівці в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
5 мг/мл |
100 мл |
контейнер у полівінілхоридній плівці |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11383/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.05.2016 по 18.05.2021 |
| Заявник: | Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levofloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містять левофлоксацину гемігідрату у перерахуванні на левофлоксацин 500 мг |
| АТС код: | J01MA12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
