МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЗІРКА
Виробник:Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:бальзам для інгаляцій по 1,3 г в олівці; по 1 олівцю в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
бальзам для інгаляцій 1,3 г туба-олівець 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7031/02/01
Наказ МОЗ№858 від 16.04.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.04.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:29.01.2023
Причина:зміна опису упаковки
Заявник:Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г містить ментолу 658 мг, камфори 124 мг, олії м’яти перцевої 258 мг, олії евкаліптової 65 мг, олії гвоздичної 5 мг, олії коричної 6 мг
АТС код:R01AX30
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні