| Торгівельне найменування: | МАВІРЕТ |
| Виробник: | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, пакування та тестування проміжного екструдату; тестування лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина
Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (виробництво лікарського засобу, тестування), Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
3 шт |
блістер |
7 |
коробка з картону |
4 |
упаковка групова |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18645/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.03.2021 по 23.03.2026 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 01.11.2024 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Glecaprevir and pibrentasvir |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг глекапревіру та 40 мг пібрентасвіру |
| АТС код: | J05AP57 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
