МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІ-ПРЕСТАРІУМ® 5 МГ/5 МГ
Виробник:Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія
АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки; по 30 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 контейнеру в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 30 шт контейнер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8748/01/01
Наказ МОЗ№162 від 27.01.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.07.2018
Заявник:ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція
Міжнародне непатентоване найменування:Perindopril and amlodipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить периндоприлу аргініну 5 мг (що відповідає 3,395 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 6,935 мг (що відповідає 5 мг амлодипіну)
АТС код:C09BB04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні