| Торгівельне найменування: | БЕРЛІПРИЛ® 5 |
| Виробник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Виробник, що виконує виробництво препарату in bulk, випуск та контроль серії, кінцеве пакування), Німеччина
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробник, що виконує виробництво препарату in bulk та контроль серії, кінцеве пакування), Німеччина
Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (Виробник, що виконує кінцеве пакування), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг по 10 таблеток в блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7553/01/03 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.11.2019 |
| Заявник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить еналаприлу малеату 5 мг |
| АТС код: | C09AA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
