| Торгівельне найменування: | НАЗОНЕКС® |
| Виробник: | Органон Хейст бв, Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу, по 18 г (140 доз) суспензії у поліетиленовому флаконі з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей назальний, дозований |
50 мкг/дозу |
18 г (140 доз) |
флакон поліетиленовий з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7491/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2101 від 11.12.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.01.2018 |
| Заявник: | Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Mometasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза спрею містить мометазону фуроату моногідрат (мікронізований) у кількості, еквівалентній 50 мкг мометазону фуроату (безводного) |
| АТС код: | R01AD09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
