МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДОЛГІТ® ГЕЛЬ
Виробник:Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Німеччина
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина
ГБА Фарма ГмбХ (контроль серії (фізичний/хімічний)), Німеччина
БАВ ІНСТИТУТ гігієни та забезпечення якості ГмбХ (контроль серії (мікробіологічні випробування)), Німеччина
МікроБіологі Кремер ГмбХ (контроль серії (мікробіологічні випробування)), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гель, 50 мг/г по 20 г або по 50 г, або по 100 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель 50 мг/г 20 г туба 1 картонна коробка 1
гель 50 мг/г 50 г туба 1 картонна коробка 1
гель 50 мг/г 100 г туба 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4117/02/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.11.2020
Заявник:Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г гелю містить ібупрофену 50 мг
АТС код:M02AA13
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:30 місяців
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні