Торгівельне найменування: | ДОЛГІТ® ГЕЛЬ |
Виробник: | Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Німеччина Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина ГБА Фарма ГмбХ (контроль серії (фізичний/хімічний)), Німеччина БАВ ІНСТИТУТ гігієни та забезпечення якості ГмбХ (контроль серії (мікробіологічні випробування)), Німеччина МікроБіологі Кремер ГмбХ (контроль серії (мікробіологічні випробування)), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гель, 50 мг/г по 20 г або по 50 г, або по 100 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
гель |
50 мг/г |
20 г |
туба |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
гель |
50 мг/г |
50 г |
туба |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
гель |
50 мг/г |
100 г |
туба |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4117/02/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
Заявник: | Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г гелю містить ібупрофену 50 мг |
АТС код: | M02AA13 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 30 місяців |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |