МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТУ 20 % РОЗЧИН
Виробник:МЕДІХЕМ, С. А., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин (субстанція) для фармацевтичного застосування у барабанах з поліетилену високої щільності
Реєстраційне посвідчення:UA/19395/01/01
Наказ МОЗ№814 від 16.05.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.05.2022 по 16.05.2027
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:хлоргексидину біглюконату не менше 19,0 % і не більше 21,0 % (м/об)
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:період до проведення повторних випробувань - 24 міс
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні