МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДУОТРАВ®
Виробник:Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в проміжній упаковці, що вкладається в коробку з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні 2,5 мл флакон-крапельниця 1 упаковка 1 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/6292/01/01
Наказ МОЗ№1394 від 15.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.08.2016 по 19.08.2021
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:23.10.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Timolol, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить травопросту 40 мкг, тимололу 5 мг (у вигляді тимололу малеату)
АТС код:S01ED51
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні