МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: МЕТФОРМІН-АСТРАФАРМ Виробник: ТОВ "Астрафарм", Україна Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці з картону Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка таблетки, вкриті плівковою оболонкою 850 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1 таблетки, вкриті плівковою оболонкою 850 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1 таблетки, вкриті плівковою оболонкою 850 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1 Реєстраційне посвідчення: UA/15739/01/02 Наказ МОЗ №1220 від 05.07.2023 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.12.2021 Заявник: ТОВ "Астрафарм", Україна Міжнародне непатентоване найменування: Metformin Синонімічне найменування: Склад діючих речовин: 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 850 мг АТС код: A10BA02 Умови відпуску: за рецептом Термін придатності: 5 років Дозволено рекламування: Ні Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні Інструкція для медичного застосування