МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕНТАЛГІН ІС®
Виробник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону; по 10 таблеток у блістерах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 шт. блістер 1 пачка з картону 1
таблетки 10 шт. блістер 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8694/01/01
Наказ МОЗ№2119 від 17.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.11.2018
Заявник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Metamizole sodium, combinations with psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить метамізолу натрію моногідрату 300 мг, парацетамолу 200 мг, кофеїн-бензоату натрію 50 мг (у перерахунку на кофеїн 20 мг), фенобарбіталу 10 мг, кодеїну фосфату гемігідрату 9,5 мг (у перерахунку на кодеїну основу 7 мг)
АТС код:N02BB72
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні