| Торгівельне найменування: | СУМАМЕД® |
| Виробник: | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються, по 1000 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 3 блістери в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються |
1000 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються |
1000 мг |
1 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15994/01/04 |
| Наказ МОЗ | №773 від 25.04.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.05.2022 |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 1000 мг азитроміцину у вигляді азитроміцину дигідрату |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
