| Торгівельне найменування: | ЛІОЛІВ-БІОЛІК® |
| Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для емульсії для ін'єкцій, 1 флакон або пляшка з ліофілізатом у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для емульсії для ін'єкцій |
|
|
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
| ліофілізат для емульсії для ін'єкцій |
|
|
пляшка |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3549/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.04.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.03.2022 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон (пляшка) містить лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) – 320 мг; антраль (у перерахуванні на безводну речовину) – 4,2 мг |
| АТС код: | A05BA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 1 рік 6 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
