МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СЕВОРАН
Виробник:Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Еббві С.р.л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:рідина для інгаляцій 100 % по 250 мл у пластиковому флаконі з ковпачком системи Quik fil; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
рідина для інгаляцій 250 мл флакон пластиковий з ковпачком системи Quik fil 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4139/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 23.10.2020
Заявник:ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Sevoflurane
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить не менше 99,9875 % і не більше 100 % севофлурану
АТС код:N01AB08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні