МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЕРАВОРТ
Виробник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем 5 % по 250 мг у саше по 12 або 24 саше у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 50 мг/г 250 мг саше 12 коробка з картону 1
крем 50 мг/г 250 мг саше 24 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13581/01/01
Наказ МОЗ№2143 від 21.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.08.2019
Заявник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Imiquimod
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше (250 мг крему) містить іміквімоду 12,5 мг
АТС код:D06BB10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні