МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛМАГЕЛЬ® НЕО
Виробник:Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у скляному або поліетиленфталатному флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній пачці; по 10 мл у пакетику, по 10 або 20 пакетиків у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для перорального застосування 170 мл флакон скляний разом з мірною ложкою 1 картонна пачка
суспензія для перорального застосування 200 мл флакон скляний разом з мірною ложкою 1 картонна пачка
суспензія для перорального застосування 170 мл флакон поліетиленфталатний разом з мірною ложкою 1 картонна пачка 1
суспензія для перорального застосування 200 мл флакон поліетиленфталатний разом з мірною ложкою 1 картонна пачка 1
суспензія для перорального застосування 10 мл пакетик 10 картонна пачка 1
суспензія для перорального застосування 10 мл пакетик 20 картонна пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7938/01/01
Наказ МОЗ№1843 від 11.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.03.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:29.09.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ordinary salt combinations and antiflatulents
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл (1 мірна ложка) суспензії містять: алюмінію гідроксиду гелю у перерахуванні на алюмінію гідроксид 340 мг, магнію гідроксиду пасти у перерахуванні на магнію гідроксид 395 мг, емульсії симетикону 30 % у перерахуванні на полідиметилсилоксан 36 мг;
10 мл (1 пакетик) суспензії містять: алюмінію гідроксиду гель у перерахуванні на алюмінію гідроксид 680 мг, магнію гідроксиду пасти у перерахуванні на магнію гідроксид 790 мг, емульсії симетикону 30 % у перерахуванні на полідиметилсилоксан 72 мг
АТС код:A02AF02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні