Торгівельне найменування: | АЛМАГЕЛЬ® НЕО |
Виробник: | Балканфарма-Троян АТ, Болгарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у скляному або поліетиленфталатному флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній пачці; по 10 мл у пакетику, по 10 або 20 пакетиків у картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для перорального застосування |
|
170 мл |
флакон скляний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
|
|
суспензія для перорального застосування |
|
200 мл |
флакон скляний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
|
|
суспензія для перорального застосування |
|
170 мл |
флакон поліетиленфталатний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
суспензія для перорального застосування |
|
200 мл |
флакон поліетиленфталатний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
суспензія для перорального застосування |
|
10 мл |
пакетик |
10 |
картонна пачка |
1 |
|
суспензія для перорального застосування |
|
10 мл |
пакетик |
20 |
картонна пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7938/01/01 |
Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.03.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.09.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ordinary salt combinations and antiflatulents |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 5 мл (1 мірна ложка) суспензії містять: алюмінію гідроксиду гелю у перерахуванні на алюмінію гідроксид 340 мг, магнію гідроксиду пасти у перерахуванні на магнію гідроксид 395 мг, емульсії симетикону 30 % у перерахуванні на полідиметилсилоксан 36 мг; 10 мл (1 пакетик) суспензії містять: алюмінію гідроксиду гель у перерахуванні на алюмінію гідроксид 680 мг, магнію гідроксиду пасти у перерахуванні на магнію гідроксид 790 мг, емульсії симетикону 30 % у перерахуванні на полідиметилсилоксан 72 мг |
АТС код: | A02AF02 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |