МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ
Виробник:Квізда Фарма ГмбХ (випуск серій), Австрія
Болдер Арзнеіміттел ГмбХ & Ко.КГ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:пастилки по 59,5 мг; по 10 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
пастилки 59,5 мг 10 шт блістер 2 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9915/01/01
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.07.2019
Заявник:Квізда Фарма ГмбХ, Австрія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Thymus serpyllum**
Склад діючих речовин:1 пастилка містить екстракту тим’яну трави сухого (Thymi herba) (7–13:1) (екстрагент: вода) 59,5 мг
АТС код:R05CA
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні